ارسال رایگان در روزهای سه شنبه ویژه شهر شیراز

آویشن شیرازی:

کمیسیون E مصرف آویشن (Thyme) برای درمان سرفه و برونشیت را تایید نموده است. در مورد تیمول و کارواکرول طیف وسیعی از تاثیر در برابر باکتری های دخیل در عفونت های دستگاه تنفس فوقانی مشاهده شده است. اعتقاد بر این است که تیمول و کارواکرول با ایجاد کمپلکس با پروتئین های غشاء باکتری فعالیت ضد باکتری خود را اعمال می کنند. یک اثر سینرژیستی برای ترکیب تیمول و کرواکرول نیز مشخص شده است. کارواکرول جز اصلی اسانس آویشن است که اثرات ضد باکتریایی و ضد قارچی آن روی میکروارگانیزم های مختلف به اثبات رسیده است. همچنین مشخص شده است که دوزهای کافی از تیمول و کارواکرول، دارای اثر شل کنندگی نای هستند.

کارایی اسانس آویشن شیرازی:

اسانس آویشن شیرازی روی باکتری های پاتوژن به ویژه استافیلوکوک آرئوس (S. Aureus) موثر است. آویشن شیرازی در رفع علایم سرفه و نزله های مجاری فوقانی تنفسی و نیز بعنوان خلط آور با اثر ضد اسپاسم همواره مورد توجه بوده و در بزرگسالان در درمان برونشیت و سرفه های همراه با اسپاسم و در کودکان در بیماری سیاه سرفه کاربرد دارد. کارآزمایی های مختلف تاثیر آویشن بر روی سرفه های خلط دار (productive Cough) را تایید نموده اند.

ختمی

برگ ختمی از طرف کمیسیون E جهت درمان تحریکات مخاط دهان و حلق همراه با سرفه های خشک مورد تایید قرار گرفته است. همچنین ختمی در درمان التهابات دستگاه گوارش و تنفس، سرفه های تحریکی و برونشیت کاربرد دارد. در حیوانات اثر ضد سرفه عصاره کامل و پلی ساکاریدهای ریشه ختمی با داروهای غیر مخدر سرکوب کننده سرفه مقایسه شده و بر اساس نتایج این بررسی تجویز پلی ساکاریدها موجب کاهش قابل توجه آماری در تعداد سرفه ها و مهار رفلکس سرفه شده و اثر عصاره کامل کمتر از پلی ساکاریدها بوده است. در شرایط In vitro و In vivo، رامنوگالاکتورونان (Rhamnogalacturonan) جدا شده از ریشه گیاه ختمی اثرات بیولوژیک مختلفی روی رفلکس سرفه و واکنش پذیری عضله صاف مجاری هوایی القا شده توسط اسید سیتریک نشان داده است. این ماده به صورت وابسته به دوز دارای اثرات سرکوب کننده سرفه قابل مقایسه با کدئین (آگونیست مخدرها) می باشد. با این حال در شرایط In vitro و In vivo، واکنش پذیری عضله صاف مجاری هوایی به طور قابل توجهی تحت تاثیر رامنوگالاکتورونان قرار نگرفته لذا اثر برونکودیلاتوری در اثر سرکوب سرفه دخالت ندارد.

آویشن شیرازی و ختمی

در یک کارآزمایی بالینی تصادفی دو سو بی خبر، 157 بیمار سنین 85- 10 سال مبتلا به سرفه حاد شربت برونکو باریج (78 نفر) یا شربت دکسترومتورفان (79 نفر) را به مقدار 5 میلی لیتر هر 8 ساعت به مدت 4 روز دریافت نمودند. 24، 48 و 96 ساعت بعد از شروع درمان، علایم بالینی در پرسشنامه درج گردید. در هر مورد سطح بهبودی به صورت بهبودی کامل (قطع کامل سرفه)، بهبودی نسبی (رضایت بیمار از کاهش سرفه یا کاهش طول مدت سرفه به نصف) یا عدم بهبودی (عدم تغییر در شدت سرفه) ارزیابی شد. همچنین شدت سرفه با توجه به نمره گذاری (VAS (Visual Analogue Scale در هر ویزیت تعیین گردید، بدین صورت که شماره گذاری خط کشی از صفر تا 10 انجام و صفر (بدون سرفه) و نمره 10 (سرفه ناتوان کننده) توصیف شد.